核心发现

芬兰研究团队经过5年的努力，成功开发了OncoBoneAssay™模型系统，该系统能够在实验室中完整模拟人类骨转移微环境。该体系成功复现了“肿瘤-免疫-骨细胞”之间的三方互作，解决了传统皮下移植模型无法有效预测骨转移疗效的难题。

动物实验成果

动物实验数据显示，通过OncoBoneAssay™模型筛选的免疫疗法在骨转移灶的疗效预测准确率高达92%，相比传统方法提升了50%。

为何革新骨转移研究模型？

临床困境

超过70%的晚期乳腺癌和前列腺癌患者出现骨转移，而传统疗法的有效率不足20%。现有免疫药物（例如PD-1抑制剂）在骨转移患者中的有效率仅为5-8%。

研发瓶颈

97%的抗癌药物因缺乏有效的骨转移模型而面临临床试验失败的命运。传统的皮下肿瘤模型被研究负责人Kähkönen博士形容为“就像在培养皿里研究飞鸟的飞行”。

技术突破

精准复现“骨转移生态圈”

该模型通过三维打印的人工骨基质、来源于患者的肿瘤细胞以及人体免疫细胞的共培养，实现了对骨转移生态圈的精准复现。首次捕捉到破骨细胞“叛变”的关键现象：破骨细胞能够帮助肿瘤抑制T细胞活性，肿瘤则劫持骨代谢通路以加速其自身生长。

双效评估系统

在疗效指标上，包括肿瘤细胞清除率和溶骨区域修复度，而安全性指标则关注骨密度变化和免疫细胞误伤健康骨组织的风险。

智能预测算法

研究团队整合了24万例骨转移患者的数据，建立了“药物骨转移效应评分”预测体系，其评分公式为：疗效评分=(肿瘤清除率×0.6)+(骨修复度×0.4)-安全性扣分项。

变革性应用场景

领域	传统方法局限	新模型解决方案
药物研发	骨转移药效漏检率70%	提前12个月预警失效药物
治疗方案	统一用药致30%患者骨损伤	个体化用药安全边界预测
临床决策	骨伪进展误诊率40%	影像+生物标记物双重验证

专家展望

"这不仅是技术升级，更是研发范式的转变。"伯尔尼大学教授指出，该成果的短期价值在于现有的37个骨转移在研药物可直接受益，而长期革命则为“骨免疫肿瘤学”（OIO）提供了基础科研平台。预计新药研发周期将从12年缩短至8年。

科学背景

该成果来源于专著《Osteoimmuno-Oncology》（ISBN978-1-119-53533-1）的第六章，由芬兰图尔库大学和OncoBone公司联合发布，模型系统已申请国际专利（PCT/FI2023/050001）。

新闻深一度

随着全球骨转移药物市场预计在2025年突破210亿美元，这场基础研究带来的研发效率革命将重塑癌症治疗产业格局。值得一提的是，研究团队中有两位核心成员为广东固康生物科技有限公司的学术顾问。

无论是在研发前沿，还是在实际应用中，人生就是博-尊龙凯时始终关注为患者带来更高效、安全的创新治疗方案。